世卫审中制疫苗紧急使用 英欧抢牛津疫苗近翻脸

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世卫的免疫与疫苗部门主任欧布莱恩(Katherine O’Brien)26日说:「北京科兴与国药疫苗的紧急使用审查正在进行。他们已提交数据,相关资料正接受检视。」

全球疫苗与预防注射联盟(GAVI)执行长柏克利(Seth Berkley)表示,被证明安全与有效的疫苗可考虑供COVID-19疫苗全球取得机制(COVAX)之用。GAVI是与世卫共同领导COVAX的机构之一。

国药集团研发的疫苗去年12月31日成为第一支在中国获准有条件上市的疫苗,据国药集团发布的期中分析报告,疫苗保护力达79%。

北京科兴疫苗的保护力数字则不一,在土耳其试验得出的保护力为91.25%;在印尼试验为65.3%。在巴西的第3期临床试验显示保护力为50.4%,接种後仍感染但不需就医则为78%。

法新社报导,欧盟今天指控是英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)促成自身英国厂生产的阿斯特捷利康/牛津大学COVID-19疫苗供应延宕,使得双方在英国脱欧後为疫苗几近翻脸。

即便阿斯特捷利康表示产量赶不上,但欧盟与英国都坚称厂商有履约责任。争执点始於22日阿斯特捷利康通知欧盟,他们只能拿出原订今年第一季交付量的1/4,但阿斯特捷利康执行长索利欧(Pascal Soriot)26日受访时表示,药厂会优先供货给英国,给欧盟只能尽力,因为英国比欧盟早3个月签约,让争端白热化。

欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯(Stella Kyriakides)表示,索利欧的说法有违业者和欧盟所签合约。

「纽约时报」指出,由於全欧的疫苗供给都出现短缺,西班牙今天成为第一个为此局部暂停接种的欧盟国家,并宣布马德里的接种计画暂停2周,加泰隆尼亚恐也很快会步此後尘。

加泰隆尼亚的地方卫生官员艾吉蒙(Josep Maria Argimon)提到疫苗供货接不上时说:「我们的冰箱明天就空了。」欧盟执委会上周设定目标为今夏要让欧盟70%的人口施打疫苗,但仅4天後欧洲理事会(European Council)主席米歇尔(Charles Michel)就直言「有困难」。

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