美AZ测试:可预防重症 不会提高血栓风险

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阿斯特捷利康疫苗在美国进行最後一期试验涵盖3万多名受试者,其中三分之二至少接种一剂疫苗,其余接种安慰剂;这项试验的监督委员会确定,接种疫苗的2万多名受试者罹患血栓风险并未增加,试验结果有利疫苗在美国获得授权。

受试者中约两成是65岁以上,约六成患有糖尿病、肥胖或心脏病等健康问题,罹患新冠重症的风险较高。

阿斯特捷利康表示,该药厂专家确定疫苗并无安全疑虑,包括部分欧洲国家指出的罹患罕见血栓问题,保护效果对所有年龄的接种者都有效。

阿斯特捷利康副总裁道伯(Ruud Dobber)22日表示,将在4月中旬以前,向联邦食品暨药物管理局(FDA)申请使用授权。

疫苗美国试验共同主持人、罗彻斯特大学医学院教授安‧佛西(Ann Falsey,)说:「这次试验再次确认先前的研究结果,第一次发现疫苗对65岁以上民众的保护力不输给其他年龄民众,让人兴奋。」

此外全美新冠肺炎疫苗在3月的产量有望达到2月的三倍,预计达到1亿3200万剂,加速全民接种作业。

华尔街日报报导,2月全国生产的疫苗约4800万剂,但到了3月辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)经验与制程更臻成熟,政府也援引国防生产法,确保原物料供应,提升疫苗产能。

拜登政府本月也宣布,将金援1亿500万资助娇生疫苗的制造商默克(Merck)药厂生产疫苗与配送原物料。娇生疫苗产能未来几周将趋於稳定,公司发言人表示,3月底前将提供2000万剂。

据Evercore研究公司预估,产量提升後,疫苗将足以让7600万人於3月完成完整接种,4月再添7500万人,5月将再有8900万人;摩根史丹利预估,在盛夏时,全美约四成三的12岁以上民众,都可完成接种。

英国药厂阿斯特捷利康22日表示,AZ疫苗对有症状感染防护力达79%,对重症和住院症状保护力达100%。(美联社)

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